L’autorité britannique de réglementation des médicaments a approuvé le traitement COVID-19 à base d’anticorps d’AstraZeneca. pour la prévention des infections chez les adultes Le traitement COVID-19 d’AstraZeneca, basé sur un anticorps, a été approuvé pour prévenir les infections chez les adultes ayant une faible réponse immunitaire. dans le monde.

La décision d’accorder l’approbation du traitement, est maintenue, a été approuvée par le conseil scientifique indépendant du gouvernement. l’organe consultatif scientifique indépendant du gouvernement, Britain’s Medicines et des produits de santé (MHRA) a déclaré jeudi.

Les chiffres montrant une augmentation mondiale des cas de COVID-19 pourraient annoncer un problème beaucoup plus important, a déclaré l’Organisation mondiale de la santé cette semaine, en mettant en garde les nations contre les risques d’infection. rester vigilants.

Bien que 85% des Britanniques âgés de plus de 12 ans aient été vaccinés avec deux doses, certaines personnes immunodéprimées ou celles ayant des antécédents de réactions indésirables sévères à la grippe aviaire peuvent ne pas être vaccinées.un vaccin peuvent avoir besoin d’une autre option de prévention.

« Bien que les vaccins COVID-19 continuent à être la défense de première ligne contre le COVID-19, nous savons que certaines personnes peuvent ne pas répondre de manière adéquate à ces vaccins », a déclaré June Raine, chef de la MHRA.

Les vaccins s’appuient sur un système immunitaire intact pour développer des anticorps ciblés et des cellules combattant l’infection, mais Evusheld contient des anticorps fabriqués en laboratoire et conçus pour rester dans le corps pendant des mois afin de contenir le virus en cas d’infection.

La thérapie a permis de réduire de 77 % le risque de développer un COVID-19 symptomatique lors des essais, avec une protection qui dure au moins six mois après une seule dose, selon la MHRA.

Evusheld s’est également avéré sauver des vies et prévenir la progression de la maladie lorsqu’il est administré dans la semaine suivant les premiers symptômes.

La Grande-Bretagne et AstraZeneca n’ont pas actuellement d’accord pour la fourniture d’Evusheld.

AstraZeneca a déclaré qu’elle espérait que le traitement serait mis à la disposition des Britanniques « aussi rapidement que possible ».

Evusheld fait l’objet d’un examen européen et a été autorisé aux États-Unis pour prévenir les infections par le COVID-19 chez les personnes ayant un système immunitaire faible ou des antécédents d’effets secondaires graves des vaccins contre le coronavirus..

Le site MHRA a déclaré que le traitement, administré sous la forme d’une injection intra-musculaire, n’était pas conforme aux normes de sécurité.chaudne doit pas être administré aux personnes infectées par le virus du SRAS-CoV-2 responsable du COVID ou qui ont été récemment exposées à une personne atteinte du virus.

Cependant, l’organisme de réglementation a averti qu’il n’y avait pas suffisamment de données pour évaluer pleinement l’efficacité d’Evusheld contre le virus du SRAS-CoV-2. hautement contagieux Omicron, ajoutant qu’elle est en contact avec AstraZeneca à ce sujet.

AstraZeneca dans décembre, a déclaré qu’une étude en laboratoire avait trouvé le traitement retenu activité neutralisante contre Omicron.