L’OMS et ses partenaires demandent 23,4 milliards de dollars pour le nouveau trésor de guerre de COVID-19
GENÈVE — L’Organisation mondiale de la santé (OMS) et d’autres groupes d’aide ont lancé jeudi un appel aux dirigeants des 20 plus grandes économies du monde pour qu’ils financent un plan de 23,4 milliards de dollars US visant à fournir des vaccins, des tests et des médicaments COVID-19 aux pays les plus pauvres au cours des 12 prochains mois.
Le Directeur général de l’OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a déclaré que le Groupe des 20, dont les dirigeants se réunissent à Rome ce week-end, disposait du pouvoir politique et financier nécessaire pour mettre fin à la pandémie en finançant le plan qui, selon lui, pourrait sauver cinq millions de vies.
La dernière mise à jour de l’Accélérateur d’accès aux outils COVID-19 (ACT-A), jusqu’en septembre 2022, devrait inclure l’utilisation d’une pilule antivirale orale expérimentale fabriquée par Merck & ; Co pour traiter les cas légers et modérés.
Si la pilule est approuvée par les autorités réglementaires, le coût pourrait être de 10 dollars par traitement, selon le plan, conformément à un projet de document vu par Reuters au début du mois.
« La demande est de 23,4 milliards de dollars. C’est une somme assez importante, mais si vous la comparez aux dommages causés à l’économie mondiale par la pandémie, ce n’est pas vraiment beaucoup », a déclaré à la presse Carl Bildt, envoyé spécial de l’OMS pour l’accélérateur ACT.
Bildt, ancien Premier ministre suédois, a reconnu que l’ACT-A a eu du mal à obtenir des financements antérieurs.
« J’espère et je demande instamment que le G20 s’engage à mettre fin à la pandémie », a déclaré le Premier ministre norvégien Jonas Gahr Stoere, dont le pays copréside l’effort de collecte de fonds, lors du point de presse.
Des budgets égaux de 7 milliards de dollars sont prévus pour les vaccins et les tests de diagnostic, 5,9 milliards de dollars pour le renforcement des systèmes de santé et 3,5 milliards de dollars pour les traitements, notamment les antiviraux, les corticostéroïdes et l’oxygène médical.
Tedros a noté lors de la réunion d’information que les cas mondiaux étaient en hausse pour la première fois en deux mois, grâce à l’Europe.
VACCINS DE RAPPEL
COVAX, la branche vaccins de l’ACT-A, a livré quelque 400 millions de doses de COVID-19 à plus de 140 pays à revenu faible ou intermédiaire, où les taux de vaccination restent faibles, a déclaré Soumya Swaminathan, scientifique en chef de l’OMS.
Environ 82 pays risquent de ne pas atteindre l’objectif mondial de l’OMS d’une couverture vaccinale de 40 % d’ici la fin de l’année, mais certains d’entre eux pourraient le faire si les approvisionnements commençaient à affluer, a-t-elle ajouté.
« L’une des choses qui interfère maintenant de manière importante est le besoin de rappels, de plus en plus de pays à revenu élevé demandent des doses de rappel et cela absorbe aussi les doses de vaccin », a ajouté Mme Swaminathan.
Près d’un million de rappels sont administrés chaque jour, « soit trois fois la quantité de vaccins administrés dans les pays à faible revenu », a-t-elle ajouté.
Faisant référence à l’Inde, qui a repris ses exportations « relativement modestes » de vaccins COVID-19 ce mois-ci après les avoir suspendues en avril en raison de son épidémie nationale, Mme Swaminathan a déclaré : « Je pense que ces volumes sortant d’Inde vont augmenter de manière significative ».
MERCK DRUG
La Food and Drug Administration américaine envisage d’autoriser l’utilisation en urgence du molnupiravir, la pilule antivirale que Merck a développée avec Ridgeback Biotherapeutics. Il a été démontré lors d’un essai clinique qu’il réduisait de moitié le risque de maladie grave et de décès lorsqu’il était administré précocement pour le COVID-19.
« C’est un médicament que nous évaluons actuellement et nous avons rencontré Merck vendredi pour discuter des données de leurs essais cliniques actuels qui sont en cours dans d’autres pays », a déclaré Maria van Kerkhove, responsable technique de l’OMS pour le COVID, ajoutant que l’agence espérait publier des directives sur son utilisation dans les semaines à venir.