Un nouveau test sanguin pourrait détecter un cancer de l’ovaire précoce: essai
Un test sanguin avancé devrait être proposé aux patientes présentant des symptômes de cancer de l’ovaire dans quelques établissements de santé sélectionnés au Royaume-Uni, dans le cadre d’un nouvel essai qui, espèrent les chercheurs, pourrait révolutionner la façon dont nous diagnostiquons cette maladie dangereuse.
Le test s’appelle ROMA, qui signifie algorithme de risque de malignité ovarienne, et les chercheurs affirment qu’il peut diagnostiquer plus de cas de cancer de l’ovaire à des stades plus précoces que les tests existants.
Afin de lui donner un essai en conditions réelles, un essai est en cours de lancement dans les communautés britanniques de Walsall, Sandwell et Birmingham pendant 18 mois. Le projet est géré par Sandwell and West Birmingham NHS Trust et Walshall Healthcare NHS Trust, en partenariat avec l’Université de Birmingham et le fournisseur de soins primaires Modality.
« Notre aspiration est de transformer les soins du cancer de l’ovaire par une détection plus précoce et de meilleurs résultats pour nos patientes », a déclaré le Dr Aamena Salar, directeur médical de Modality Partnership Community Services, dans un communiqué de presse.
Si un patient à qui ce test est proposé s’avère positif pour les marqueurs clés de la maladie, il sera référé à un spécialiste et subira ensuite un traitement supplémentaire.
« Avec les cabinets de médecins généralistes gérés par Modality testant le test ROMA, nous serons en mesure d’établir s’il est acceptable pour les patients et les cliniciens », a déclaré Sudha Sundar, professeur à l’Université de Birmingham et consultant en chirurgie gynécologique du cancer au SWB NHS Trust. La version.
«En testant de nombreux échantillons dans deux grands laboratoires, nous serons en mesure de confirmer si le test ROMA a plus de chances de détecter ce cancer plus tôt que le test sanguin CA-125 actuellement utilisé et si sa mise en œuvre dans le NHS sera rentable. ”
Plus la maladie est diagnostiquée tôt, plus les chances de survivre au cancer de l’ovaire sont meilleures. Selon la Société canadienne du cancer, le taux de survie à cinq ans du cancer de l’ovaire est de 45 % au Canada, mais ce taux de survie varie considérablement selon le stade et le type de cancer de l’ovaire. Le taux de survie à cinq ans pour le cancer épithélial de l’ovaire de stade quatre, par exemple, n’est que de 17 % au Canada.
Des taux de survie similaires sont observés dans le monde.
« Nous savons que 90% des femmes diagnostiquées avec un cancer de l’ovaire au stade 1 survivront, mais cela chute considérablement à 15% s’il est détecté au stade 4 », a déclaré Sundar.
Les symptômes du cancer de l’ovaire comprennent des ballonnements, des douleurs à l’estomac, le besoin d’uriner plus souvent et une sensation de satiété constante. D’autres symptômes peuvent être des saignements vaginaux anormaux, des pertes fréquentes de couleur différente de la normale, une masse dans le bassin ou l’abdomen ou une accumulation de liquide (ascite) dans l’abdomen, la poitrine ou les jambes, entre autres symptômes.
Étant donné que les premiers symptômes du cancer de l’ovaire ont tendance à être ceux qui pourraient être rejetés comme étant liés à d’autres problèmes, le cancer de l’ovaire n’est souvent diagnostiqué qu’à un stade ultérieur.
Lorsque les symptômes persistent, le processus standard consiste à recevoir une échographie ou un test sanguin CA-125. Ce test sanguin existant se concentre sur un biomarqueur du cancer de l’ovaire, qui est la présence élevée d’une protéine appelée Cancer Antigen 125 dans le sang. Mais bien que cette protéine soit élevée chez 80 % des femmes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé, elle n’est élevée que chez 50 % de celles atteintes d’un cancer de l’ovaire à un stade précoce, ce qui signifie que de nombreux cas précoces ne sont pas détectés avec ce test.
Le nouveau test sanguin ROMA est plus sensible que le test sanguin CA-125, disent les chercheurs – ce qu’ils espèrent que cet essai prouvera.
« Les recherches menées avec mon équipe à l’Université de Birmingham ont révélé que le test ROMA est nettement meilleur que les tests actuels (CA-125 et échographie) utilisés chez les femmes pré- et post-ménopausées », a déclaré Sundar.
«Alors qu’une étude précédente avait révélé que le test ROMA détecte jusqu’à 20% de cancers à un stade précoce de plus que le test actuel, qui ne détecte que 50% des cancers à un stade précoce. Nous mettons cette recherche en pratique en réalisant cet essai.
L’essai sera financé par le NHS Cancer Program et la Small Business Research Initiative. À la fin de celui-ci, 41 000 échantillons seront analysés dans des laboratoires pour déterminer si le test ROMA était vraiment suffisamment précis et rentable pour être mis en œuvre à grande échelle par le NHS.
« C’est une étude passionnante qui est un excellent exemple de travail intégré entre toutes les organisations impliquées », a déclaré Sundar. « Nous sommes impatients de découvrir les résultats afin de pouvoir changer la façon dont ce cancer est détecté à l’avenir et d’améliorer considérablement les taux de survie. »