Tôt jeudi, la chanteuse canadienne Céline Dion a posté un message sur Instagram reportant le reste de sa tournée mondiale qui devait reprendre en février.

Dion, 54 ans, a déclaré qu’on lui avait récemment diagnostiqué le syndrome de la personne raide (SPS), également appelé syndrome de Moersch-Woltman. C’est un’spasme musculaire douloureux. Il n’existe aucun traitement pour cette maladie.

« J’ai toujours été un livre ouvert », dit Dion dans cette vidéo pleine d’émotion. « Et je n’étais pas prête à dire quoi que ce soit avant. Mais je suis prêt maintenant&hellip ; je fais face à des problèmes de santé depuis longtemps. »

Le SPS est décrit par l’Institut national américain des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux comme un trouble présentant les « caractéristiques » d’une maladie auto-immune. Il affecte le système nerveux central et provoque une sensibilité accrue au bruit, au toucher et à la détresse émotionnelle. [Le Dr Scott Newsome, neurologue à l’école de médecine de l’université Johns Hopkins, a déclaré jeudi à la chaîne Actualitescanada : « Le plus souvent, cette maladie affecte le système musculaire et squelettique et les personnes concernées ressentent une douleur importante et des spasmes qui peuvent affecter n’importe quel muscle du corps.

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Newsome dit que la maladie est de plus en plus connue parce qu’il y a plus de symptômes associés à elle, y compris des problèmes de muscles oculaires et des problèmes intestinaux.

« Elle est probablement sous-reconnue », a-t-il déclaré. [Selon l’Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux des États-Unis, la posture voûtée ou raidie est une caractéristique d’une personne atteinte de SPS. Selon M. Newsome, cette maladie touche deux fois plus de femmes que d’hommes.

Pour Dion, cette maladie a un impact sur sa capacité à se produire. [Les spasmes affectent tous les aspects de ma vie quotidienne, causant parfois des difficultés lorsque je marche et ne me permettant pas d’utiliser mes cordes vocales pour chanter comme j’en ai l’habitude », a déclaré Dion dans la vidéo Instagram.

Newsome dit que les personnes généralement diagnostiquées avec le SPS sont dans la quarantaine ou la cinquantaine, mais qu’il peut aussi toucher les enfants et les adultes plus âgés. [Bien que les chercheurs ne soient pas sûrs de la cause du SPS, Newsome affirme qu’il existe des moyens de soulager la douleur et les symptômes. [Mon approche consiste à envisager le problème sous l’angle d’un traitement à multiples facettes », a déclaré M. Newsome. « L’étalon-or est de traiter les gens avec des relaxants musculaires, mais étant donné qu’il s’agit d’une maladie auto-immune, nous utilisons des thérapies liées à l’immunité pour aider et ensuite d’autres thérapies non-pharmacologiques (comme) l’ergothérapie. »

En ce qui concerne le cas spécifique de Dion, Newsome affirme que le fait d’avoir une « équipe complète » l’aidera à retrouver une certaine normalité. [En gardant le traitement holistique au premier plan pour traiter les personnes atteintes de cette maladie, je pense que les gens peuvent améliorer leur qualité de vie », a-t-il déclaré.