COVID-19 : le CDC approuve les injections de rappel mises à jour
Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis ont approuvé jeudi les rappels COIVD-19 mis à jour, ouvrant la voie à une campagne de vaccination d’automne qui pourrait atténuer une poussée hivernale si suffisamment d’Américains retroussent leurs manches.
Les nouveaux boosters ciblant les souches d’Omicron les plus courantes d’aujourd’hui devraient commencer à arriver dans les pharmacies et les cliniques d’ici quelques jours.
La décision de la directrice du CDC, Rochelle Walensky, est intervenue peu de temps après que les conseillers de l’agence ont voté en faveur de la recommandation.
Les injections « peuvent aider à restaurer une protection qui a diminué depuis la vaccination précédente et ont été conçues pour fournir une protection plus large », a-t-elle déclaré dans un communiqué.
Les clichés modifiés réalisés par Pfizer et son rival Moderna offrent aux Américains une chance d’obtenir la protection la plus récente à une autre période critique de la pandémie. Ce sont des vaccins combinés ou « bivalents » – la moitié du vaccin original et la moitié de la protection contre les versions BA.4 et BA.5 Omicron qui causent désormais presque toutes les infections au COVID-19.
Les conseillers du CDC ont eu du mal à savoir qui devrait recevoir les nouveaux rappels et quand, car seul un vaccin modifié de la même manière, et non la recette exacte, a été étudié chez l’homme jusqu’à présent.
Mais finalement, le panel a estimé que les injections mises à jour étaient la meilleure option étant donné que les États-Unis connaissent toujours des dizaines de milliers de cas de COVID-19 et environ 500 décès chaque jour – avant même une nouvelle vague hivernale attendue.
« Je pense qu’ils vont être un outil efficace pour la prévention des maladies cet automne et cet hiver », a déclaré le conseiller du CDC, le Dr Matthew Daley de Kaiser Permanente Colorado.
En comparant le réglage qui a été étudié chez les gens et celui que les États-Unis utiliseront réellement, « c’est le même échafaudage, une partie du même toit, nous ne faisons que mettre des lucarnes et des fenêtres », a déclaré le Dr Sarah Long de Drexel. Université.
La recommandation du CDC était la dernière étape avant que les tirs puissent commencer. Pfizer a déclaré qu’il prévoyait de livrer 3 millions de doses aux sites de vaccination à travers le pays d’ici mardi.
Les vaccins COVID-19 originaux offrent toujours une forte protection contre les maladies graves et la mort, en particulier chez les personnes plus jeunes et en meilleure santé qui ont reçu au moins un rappel.
Mais ces vaccins ont été conçus pour cibler la souche virale qui a circulé au début de 2020. L’efficacité diminue à mesure que de nouveaux mutants émergent et que plus de temps s’écoule depuis le dernier vaccin de quelqu’un. Depuis avril, les taux d’hospitalisation chez les personnes de plus de 65 ans ont bondi, a indiqué le CDC.
Les injections mises à jour sont uniquement destinées à être utilisées comme rappel, et non pour les premières vaccinations de quelqu’un. La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé l’option bivalente de Pfizer pour les personnes de 12 ans et plus, tandis que celle de Moderna est réservée aux adultes.
Une grande inconnue : quel sera exactement le bénéfice que les gens tireront de l’un de ces clichés supplémentaires.
Le CDC a déclaré que plus de 1 400 personnes avaient été incluses dans plusieurs études sur une modification antérieure de la recette du vaccin ciblant une souche antérieure d’Omicron nommée BA.1. Ce coup combiné ciblant Omicron s’est avéré sûr et capable d’accélérer les anticorps anti-virus, et les régulateurs européens ont recommandé jeudi d’utiliser ce type de rappel.
Aux États-Unis, la FDA voulait que les boosters d’automne ciblent les souches Omicron actuellement en circulation. Plutôt que d’attendre jusqu’en novembre pour que d’autres études sur l’homme soient terminées, l’agence a accepté des tests sur des souris qui ont montré que la nouvelle modification a déclenché une réponse immunitaire tout aussi bonne.
C’est ainsi que les vaccins contre la grippe sont mis à jour chaque année, a noté le CDC.
Le Dr Pablo Sanchez de l’Ohio State University a été le seul conseiller du CDC à voter contre la recommandation des vaccins. Il a dit qu’il croyait que le vaccin bivalent était sûr et qu’il l’obtiendrait probablement.
Mais « je pense juste que c’était un peu prématuré » étant donné l’absence de données humaines sur son bon fonctionnement, a-t-il déclaré.
Plusieurs conseillers du CDC ont déclaré que pour obtenir le maximum d’avantages, les gens devront attendre plus longtemps entre leur dernière vaccination et le nouveau rappel que le minimum de deux mois fixé par la FDA. Attendre au moins trois mois serait mieux, ont-ils dit.
Un autre changement : la FDA n’autorise plus l’utilisation des boosters de la recette originale pour toute personne de 12 ans ou plus, les considérant comme obsolètes. C’est une source de confusion potentielle pour les personnes qui avaient prévu de recevoir un rappel régulier cette semaine et qui doivent maintenant attendre l’arrivée du nouveau type.
On ne sait pas combien de personnes voudront une photo mise à jour. Seulement la moitié des Américains vaccinés ont reçu la première dose de rappel recommandée, et seulement un tiers des personnes de 50 ans et plus qui ont été invitées à recevoir un deuxième rappel l’ont fait.
Le gouvernement américain a acheté 170 millions de doses aux deux sociétés – des injections qui seront gratuites – et le CDC a déclaré que 200 millions de personnes pourraient être éligibles.
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Le rédacteur médical de l’Associated Press, Mike Stobbe, a contribué à ce rapport. Le département de la santé et des sciences de l’Associated Press reçoit le soutien du département d’éducation scientifique de l’Institut médical Howard Hughes. L’AP est seul responsable de tout le contenu.