Des scientifiques polonais découvrent un gène qui double le risque de COVID-19 grave
WARSAW — Des scientifiques polonais ont découvert un gène qui, selon eux, fait plus que doubler le risque d’être gravement atteint par le COVID-19, une découverte qui, espèrent-ils, pourrait aider les médecins à identifier les personnes les plus exposées à la maladie.
L’hésitation à se faire vacciner étant l’un des principaux facteurs à l’origine des taux de mortalité élevés dus au coronavirus en Europe centrale et orientale, les chercheurs espèrent que l’identification des personnes les plus à risque les incitera à se faire vacciner et leur donnera accès à des options de traitement plus intensives en cas d’infection.
« Après plus d’un an et demi de travail, il a été possible d’identifier un gène responsable d’une prédisposition à tomber gravement malade (avec le coronavirus) », a déclaré le ministre de la Santé Adam Niedzielski.
« Cela signifie qu’à l’avenir nous serons en mesure (…) d’identifier les personnes ayant une prédisposition à souffrir gravement du COVID ».
Les chercheurs de l’Université médicale de Bialystok ont constaté que le gène était le quatrième facteur le plus important déterminant la gravité de la maladie COVID-19 chez une personne, après l’âge, le poids et le sexe.
Le gène est présent dans environ 14% de la population polonaise, contre 8-9% dans l’ensemble de l’Europe et 27% en Inde, a déclaré Marcin Moniuszko, le professeur en charge du projet.
D’autres études ont également montré l’importance des facteurs génétiques dans la gravité du développement du COVID-19.
En novembre, des scientifiques britanniques ont déclaré avoir identifié une version d’un gène qui pourrait être associée à un risque double d’insuffisance pulmonaire due au COVID-19.