La mise à jour du booster COVID de Moderna est autorisée en Grande-Bretagne
Les autorités britanniques de réglementation des médicaments sont les premières au monde à autoriser une version actualisée du vaccin Moderna contre le coronavirus, qui vise à protéger contre le virus original et sa variante omicron.
Dans un communiqué publié lundi, l’Agence de réglementation des médicaments et des soins de santé (Medicines and Healthcare Regulatory Agency) a déclaré qu’elle avait donné le feu vert au vaccin combiné « bivalent » de Moderna, qui sera utilisé comme vaccin de rappel pour les adultes.
Chaque dose du vaccin de rappel ciblera à la fois le virus COVID-19 original qui a été détecté pour la première fois en 2020 et la variante omicron BA.1 qui a été détectée pour la première fois en novembre. Les autorités réglementaires britanniques ont déclaré que les effets secondaires étaient similaires à ceux observés pour la première injection de rappel de Moderna et qu’ils étaient généralement « légers et se résolvant d’eux-mêmes. »
« Ce que ce vaccin (combiné) nous donne, c’est un outil affûté dans notre arsenal pour nous aider à nous protéger contre cette maladie alors que le virus continue d’évoluer », a déclaré le Dr June Raine, responsable de l’autorité britannique de réglementation des soins de santé et des médicaments.
Une telle approche est utilisée avec les vaccins contre la grippe, qui sont adaptés chaque année en fonction des variantes qui circulent et peuvent protéger contre quatre souches de grippe.
Stéphane Bancel, directeur général de Moderna, a déclaré dans un communiqué qu’il s’agissait de la première autorisation réglementaire pour un vaccin visant à combattre la variante omicron, prédisant que le rappel aurait un « rôle important » à jouer dans la protection des personnes contre le COVID-19 en hiver.
Les autorités sanitaires britanniques n’ont pas encore décidé si le vaccin modifié sera utilisé ou non dans le cadre de leur stratégie d’automne. En juillet, le gouvernement a déclaré que toutes les personnes de 50 ans et plus recevraient un rappel du COVID à l’automne.
Vendredi, le ministre allemand de la santé a déclaré que l’Agence européenne des médicaments pourrait autoriser le rappel COVID-19 modifié le mois prochain.
En juin, la Food and Drug Administration américaine a indiqué aux fabricants de vaccins que toute injection de rappel modifiée pour l’automne devrait inclure une protection contre les dernières variantes de l’omicron.
Selon l’Organisation mondiale de la santé, la dernière poussée mondiale de COVID-19 est due à la sous-variante omicron BA.5, qui est responsable d’environ 70 % des échantillons de virus partagés avec la plus grande base de données virale publique du monde.