Un médicament contre l’arthrite réduit le risque de décès par COVID-19 lors d’un vaste essai au Royaume-Uni.
Le baricitinib, médicament contre l’arthrite d’Eli Lilly et Incyte, a contribué à réduire de 13% le risque de décès chez les patients hospitalisés pour le COVID-19, quel que soit l’autre traitement contre le coronavirus qu’ils recevaient, selon une vaste étude britannique.
Plus de 8000 patients ont reçu du baricitinib en plus des soins habituels, au hasard, ou des soins habituels seuls, dans le cadre de l’essai dit RECOVERY, ont déclaré jeudi des scientifiques de l’Université d’Oxford.
Les résultats ont montré que 546 patients du groupe de soins habituels sont décédés dans les 28 jours, mais que seuls 513 patients du groupe baricitinib sont décédés lorsqu’ils recevaient également un corticostéroïde comme la dexaméthasone, le tocilizumab ou le remdesivir.
« Ce résultat confirme et étend les conclusions précédentes, fournissant une plus grande certitude que le baricitinib est bénéfique et de nouvelles données pour guider le traitement des patients COVID-19 avec une combinaison de médicaments pour amortir la réponse immunitaire », a déclaré Peter Horby, professeur à Oxford et co-chercheur en chef.
Les résultats sont cohérents avec les recherches menées par les fabricants américains de médicaments dans le cadre d’un essai de moindre envergure en août dernier et surviennent après qu’un groupe d’experts de l’Organisation mondiale de la santé ait recommandé, au début de l’année, le baricitinib pour les patients atteints de COVID-19 sévère en association avec des corticostéroïdes.
Le baricitinib appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la Janus Kinase (JAK), qui agissent en bloquant l’action d’enzymes qui jouent un rôle dans les processus du système immunitaire et conduisent à l’inflammation, souvent observée dans les cas graves de COVID-19 sous forme de lésions pulmonaires.
Les autorités américaines ont approuvé l’utilisation d’urgence du baricitinib, vendu sous le nom de marque Olumiant, avec ou sans prise de l’inhibiteur de Gilead. GILD.O Les régulateurs européens examinent actuellement le traitement en vue de son approbation.
Dans l’essai RECOVERY, le baricitinib a également augmenté les chances des patients d’être libérés en vie dans les 28 jours et a réduit le risque d’aggravation de leur état, selon les scientifiques.
Les scientifiques à l’origine de l’essai RECOVERY ont montré que la dexaméthasone a sauvé la vie des patients atteints du COVID-19, dans ce qui a été appelé une « percée majeure » dans la pandémie, et ont également constaté que le tocilizumab fonctionnait contre le coronavirus.