Une nouvelle plateforme numérique vise à accélérer la recherche sur les troubles du cerveau
Les chercheurs du monde entier ont accès à de nouvelles données qui les aideront à étudier et à traiter les maladies neurologiques pédiatriques.
La plateforme numérique, gérée par l’Ontario Brain Institute (OBI), joue un rôle clé dans la science ouverte et la recherche sur la santé du cerveau, avec la publication de nouvelles informations cliniques.
« Brain-CODE est bien plus qu’une base de données, c’est essentiellement un écosystème ou une façon de faire des affaires pour normaliser et partager les données », a déclaré le Dr Tom Mikkelsen, président et directeur scientifique de l’OBI.
Les données de plus de 3 000 enfants et adolescents souffrant de troubles du développement neurologique, tels que l’hyperactivité avec déficit de l’attention et les troubles du spectre autistique, se trouvent sur la plate-forme numérique appelée Brain-CODE.
Le fait de permettre aux scientifiques et aux chercheurs du monde entier d’accéder à ces données permet d’avoir plus d’yeux sur un problème dans l’espoir de trouver une solution plus rapidement.
« Nous sommes en mesure d’agréger des ensembles de données pour obtenir des réponses plus rapidement, mais aussi pour appliquer de nouveaux esprits et de nouvelles façons de penser », a déclaré Mikkelsen.
Les données aideront ceux qui cherchent à mieux comprendre comment le cerveau et le corps affectent les comportements d’enfants et d’adolescents comme Austin Cosgrove. Cet artiste talentueux de 17 ans est atteint d’autisme, de TDAH, de TOC et d’anxiété.
« Il gâche certaines choses dans ma vie que j’aimerais éviter et je me frustre très facilement. Je me mets en colère et je ne sais pas vraiment pourquoi », a déclaré Cosgrove, dont les deux frères font également partie du spectre autistique.
Les trois enfants Cosgrove font partie des 3 000 participants qui travaillent avec des médecins de l’Ontario et dont les informations sont partagées sur la plateforme numérique.
« C’est vraiment cool de savoir que je peux faire partie de quelque chose de beaucoup plus grand », a déclaré M. Cosgrove, lorsqu’on lui a demandé si les évaluations médicales étaient partagées avec des chercheurs du monde entier.
Les données standardisées et conservées comprennent des éléments tels que la démographie du patient, ses antécédents médicaux et des évaluations comportementales et cognitives issues de recherches menées par une équipe du Réseau neurodéveloppemental de la province de l’Ontario.
La plateforme comprend maintenant des images, comme des IRM d’enfants et de jeunes, certains diagnostiqués avec divers troubles du développement neurologique et d’autres au développement typique.
Le Dr Evdokia Anagnostou, neurologue pour enfants et directrice adjointe du Bloorview Research Institute, travaille dans ce domaine depuis près de 20 ans. Elle dit que cette fois, il ne s’agit pas de collecter les données et les recherches, mais de les diffuser.
Elle sait qu’il faudra une plus grande communauté pour répondre aux questions difficiles.
« Nous sommes fiers du travail que nous faisons, mais nous sommes également fiers du fait que nous croyons en la démocratisation des connaissances et au partage de ce que nous apprenons avec tout le monde afin que nous puissions tous atteindre les objectifs plus rapidement », a déclaré Anagnostou.
Les médecins espèrent que ce programme et la collaboration mondiale permettront de faire tomber les barrières et les obstacles bureaucratiques et conduiront au développement de traitements plus personnalisés pour les personnes et leurs familles.