La Food and Drug Administration américaine a accordé lundi une approbation accélérée au traitement de Pfizer pour les patients atteints d’un type de cancer du sang difficile à traiter, a déclaré l’entreprise.

La décision du régulateur de la santé autorise l’utilisation du traitement, commercialisé sous le nom d’Elrexfio, chez les patients atteints de myélome multiple qui est difficile à traiter ou qui est réapparu après avoir reçu au moins quatre lignes antérieures de certaines classes de traitements. [Elrexfio, ou elranatamab, est administré sous la peau et appartient à une classe de thérapies connues sous le nom d’anticorps bispécifiques, qui aident le système immunitaire de l’organisme à tuer les cellules cancéreuses en réunissant une cellule cancéreuse et une cellule immunitaire. [Elrexfio sera vendu aux États-Unis au prix catalogue de 7 556 dollars US et 13 051 dollars US pour les flacons de 44 mg et 76 mg, respectivement, a déclaré Pfizer. [Le prix de liste du traitement devrait être de 41 500 dollars par mois, a déclaré la société, ajoutant qu’elle s’attend à ce que le prix mensuel soit inférieur, à environ 26 000 dollars, lorsque les patients passeront à un dosage bihebdomadaire.

Pfizer a déclaré que le traitement pourrait rapporter plus de 4 milliards de dollars en revenus maximums potentiels.

La durée moyenne du traitement par Elrexfio était de huit mois dans l’essai de phase intermédiaire et la société prévoit que le traitement sera disponible dans les semaines qui suivront l’approbation.

(Reportage de Bhanvi Satija, Leroy Leo et Pratik Jain à Bengaluru ; Rédaction de Shounak Dasgupta)