AstraZeneca affirme que son cocktail d’anticorps aide à prévenir le COVID-19 pendant au moins 6 mois
AstraZeneca a confirmé jeudi son avance dans la mise sur le marché d’un vaccin préventif contre le COVID-19, en affirmant que son cocktail d’anticorps offre une protection de 83% sur six mois, une autre arme possible dans la lutte contre la pandémie.
Le traitement, appelé AZD7442 ou Evusheld, avait déjà montré qu’il conférait une protection de 77% contre la maladie symptomatique après trois mois, dans une lecture antérieure de l’essai PROVENT de stade avancé en août.
Les données sont encourageantes en tant que protection supplémentaire potentielle pour les personnes qui ne répondent pas bien aux vaccins, comme les patients atteints de cancer.
La société anglo-suédoise a également déclaré qu’une étude séparée chez des patients atteints de COVID-19 léger à modéré a montré qu’une dose plus élevée d’AZD7442 réduisait le risque d’aggravation des symptômes de 88% lorsqu’elle était administrée dans les trois jours suivant les premiers symptômes.
Le traitement par anticorps, amélioré pour rester intact dans l’organisme pendant des mois, est administré en une seule fois, sous forme de deux perfusions séquentielles dans le bras.
Les derniers résultats des suivis à plus long terme placent AstraZeneca, comme son rival Pfizer, comme futur fournisseur de vaccins et de traitements COVID-19, AstraZeneca ayant déclaré que le « véritable avantage » de la thérapie était une injection préventive.
Les résultats complets seront soumis pour publication dans une revue médicale à comité de lecture.
Pfizer a présenté des données d’efficacité prometteuses sur son candidat traitement oral COVID-19, qui peut être distribué plus facilement que les perfusions, et est également un fournisseur de vaccins de premier plan avec son partenaire BioNTech.
« Ces nouvelles données viennent s’ajouter au nombre croissant de preuves soutenant le potentiel de l’AZD7442 …. Nous progressons dans le dépôt des demandes d’homologation dans le monde entier et sommes impatients d’offrir une nouvelle option importante contre le SRAS-CoV-2 aussi rapidement que possible », a déclaré Mene Pangalos, vice-président exécutif d’AstraZeneca, dans un communiqué, en faisant référence au coronavirus responsable du COVID-19.
Le groupe a demandé le mois dernier aux autorités américaines et européennes d’approuver ce médicament. Les anticorps monoclonaux de Regeneron, Lilly et GSK-Vir ont été approuvés par les régulateurs américains pour le traitement des patients non hospitalisés atteints du COVID-19.
Au début du mois, Regeneron a déclaré qu’une dose unique de son cocktail d’anticorps réduisait le risque de contracter le COVID-19 de 81,6 % lors d’un essai de phase avancée.
LONG TERME
« C’est un ajout important à l’arsenal thérapeutique pour le COVID » si l’étude publiée confirme les données publiées jeudi, a déclaré Penny Ward, professeur invité en médecine pharmaceutique au King’s College de Londres.
Si la perfusion peut être considérée comme une alternative potentielle aux vaccins, les anticorps coûtent beaucoup plus cher, ce qui peut limiter leur utilisation à des groupes particulièrement à risque.
Les cocktails d’anticorps coûtent généralement plus de 1 000 dollars par dose, tandis que les injections de COVID-19 se sont vendues en moyenne entre 3 et 30 dollars par dose. AstraZeneca n’a pas donné de détails sur les prix.
Les anticorps monoclonaux fournissent des versions fabriquées en laboratoire des anticorps naturels de l’organisme pour combattre les infections, tandis que les vaccins incitent l’organisme à produire ses propres anticorps et à renforcer sa propre immunité.
AstraZeneca a déclaré que l’injection est principalement destinée à aider les personnes immunodéprimées et à risque, mais qu’à terme, un groupe plus large pourrait en bénéficier, comme le personnel militaire en service ou les passagers de navires de croisière.
La société a déclaré que le vaccin serait administré en plus des vaccins.
Elle a ajouté que l’on considérait qu’environ 2% de la population mondiale ne répondait pas de manière adéquate à un vaccin COVID-19.
Pour l’essai PROVENT d’AstraZeneca, près de 5 200 participants sans infection ont été répartis au hasard en deux groupes, avec un volontaire recevant un placebo inefficace sans savoir pour deux recevant Evusheld.
Les participants risquaient de souffrir de COVID-19 grave s’ils étaient infectés ou immunodéprimés, ce qui signifie qu’ils étaient soignés pour un cancer ou qu’ils recevaient des médicaments en raison d’une maladie auto-immune ou d’une transplantation d’organe.
Les volontaires de l’essai n’ont pas été vaccinés, même si les groupes à haut risque ont été prioritaires dans les campagnes de vaccination mondiales. Toute personne ayant choisi de se faire vacciner pendant l’essai a été exclue de l’analyse.
Les volontaires de l’essai seront suivis pendant 15 mois afin d’apporter la preuve d’une protection plus durable.
Evusheld appartient à une catégorie de médicaments basée sur les anticorps monoclonaux, des protéines fabriquées en laboratoire qui imitent les défenses naturelles de l’organisme. Ils sont basés sur les anticorps que le corps humain produit en réponse à une infection ou à une vaccination.