L’UE envisage des doses de rappel du vaccin COVID-19 de J&J
AMSTERDAM — L’Agence européenne des médicaments indique qu’elle évalue la possibilité d’autoriser des doses de rappel du vaccin COVID-19 à injection unique de Johnson & Johnson.
Dans un communiqué publié lundi, l’autorité européenne de réglementation des médicaments a indiqué qu’elle examinait une demande de J&J visant à recommander des doses de rappel de ce vaccin pour les adultes de 18 ans et plus, au moins deux mois après leur première vaccination. Dans un contexte de recrudescence des nouvelles infections à coronavirus en Europe, l’EMA a déclaré qu’elle comptait prendre une décision à ce sujet dans les semaines à venir.
La Food and Drug Administration américaine a donné son feu vert à l’administration de doses de rappel de J&J en octobre, à la fois pour les personnes ayant initialement reçu le vaccin J&J et pour celles qui ont été immunisées avec d’autres vaccins.
J&J a précédemment présenté les résultats d’une vaste étude qui a montré que l’administration d’une deuxième dose deux mois seulement après la première a fait passer la protection contre le COVID-19 symptomatique de 70% à 94% chez les bénéficiaires américains. En revanche, l’administration de cette dose de rappel six mois plus tard a entraîné une augmentation encore plus importante des anticorps anti-virus.
Les pays de l’UE ont initialement commandé environ 200 millions de doses du vaccin de J&J, mais seule une partie a été livrée après que la société ait été confrontée à des problèmes de production répétés.
L’EMA a déjà déclaré que ses 27 pays pourraient envisager d’administrer des doses de rappel des vaccins fabriqués par Pfizer-BioNTech et Moderna aux personnes ayant reçu les deux doses au moins six mois auparavant, notant qu’une troisième injection fournirait des anticorps supplémentaires contre le COVID-19. L’agence devrait se prononcer dans le courant de la semaine sur les vaccins COVID-19 destinés aux enfants âgés de 5 à 11 ans.