De nouvelles recherches menées dans la province de Gauteng, en Afrique du Sud, fournissent de nouvelles données sur l’efficacité du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNtech contre la variante Omicron.

Publiée dans le New England Medical Journal, l’étude a révélé qu’un régime de deux doses du vaccin Pfizer est efficace à 70 % contre l’hospitalisation due à la variante Omicron du COVID-19.

Au 15 novembre, la variante Omicron était détectée dans plus de 75 % des tests COVID-19 en cours de séquençage en Afrique du Sud, et cette variante s’est rapidement répandue pour devenir la souche dominante dans de nombreux pays.

Le Canada a connu une recrudescence des cas de COVID-19 pendant les vacances, le Québec et l’Ontario ayant battu les records précédents en un jour, ce qui, selon les experts, est inférieur à l’ampleur réelle du nombre de cas nationaux en raison des retards dans les tests et des arriérés dans les laboratoires.

Afin d’évaluer l’efficacité de deux doses du vaccin Pfizer contre la variante Omicron dans la prévention des hospitalisations dues au coronavirus, les chercheurs ont utilisé les données de l’organisation de soins sud-africaine Discovery Health pour comparer les ensembles de données des personnes diagnostiquées avec la variante Delta avec celles qui avaient la variante Omicron.

Les données de l’étude comprenaient les résultats des tests PCR, les antécédents médicaux, les maladies chroniques et l’indice de masse corporelle afin de calculer le nombre de facteurs de risque COVID-19 par patient, conformément aux directives des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies.

Parmi les participants à l’étude entièrement vaccinés, les chercheurs ont comparé l’efficacité du vaccin Pfizer contre les hospitalisations dues au COVID-19 associées à la variante Omicron entre le 15 novembre et le 7 décembre en Afrique du Sud, ce qu’ils ont appelé la période de dominance, et l’ont comparée aux données du 1er septembre au 30 octobre, lorsque Delta était la variante dominante.

Les chercheurs ont analysé 133 437 résultats de tests PCR liés à la variante Delta entre le 1er septembre et le 30 octobre, dont 29 % ont été obtenus au moins 14 jours après que les patients aient reçu la deuxième dose du vaccin. Ils ont également analysé 78 173 résultats de tests PCR liés à la variante Omicron, dont 41 % ont été obtenus au moins 14 jours après l’administration de la deuxième dose du vaccin.

Les résultats globaux de positivité des tests étaient de 6,4 % pendant la période dominante de Delta, contre 24,4 % pendant la période dominante d’Omicron.

Cependant, le taux d’admission de COVID-19 était de 10,8 % pendant la période dominante de Delta contre 2,2 % pendant la période dominante d’Omicron, en pourcentage des résultats positifs des tests PCR.

Au cours de la période à dominante Omicron, les chercheurs ont constaté une efficacité du vaccin de 70 %, contre 93 % pour la période à dominante Delta étudiée, contre les hospitalisations dues au COVID-19.

Pendant la période à dominante Delta étudiée, 684 personnes non vaccinées ont été admises à l’hôpital pour le COVID-19, contre 220 pendant la période à dominante Omicron.

Parmi les personnes vaccinées avec une dose du vaccin Pfizer, 71 ont été admises à l’hôpital avec le COVID-19 pendant la période Delta, contre 34 pendant la période Omicron.

Parmi les participants à l’étude qui ont reçu deux doses du vaccin Pfizer et dont le résultat du test PCR était positif moins de 14 jours après la seconde dose, 13 ont été hospitalisés en raison de la présence de COVID-19 pendant la période Delta, contre zéro pendant la période Omicron.

Cependant, parmi les personnes qui ont reçu deux doses du vaccin Pfizer et dont le test PCR s’est révélé positif 14 jours ou plus après la seconde dose, 77 ont été hospitalisées pour le COVID-19 pendant la période Delta, contre 121 pendant la période Omicron.

L’étude indique qu’au cours de la période dominée par Omicron, ils ont  » observé un maintien des effets du vaccin Pfizer, bien qu’à un niveau réduit « , par rapport aux admissions à l’hôpital pour le COVID-19.

“L’ajout d’une dose de rappel du vaccin pourrait atténuer cette réduction de l’efficacité du vaccin,&rdquo ; ont écrit les chercheurs.