Un groupe de soutien s’attaque aux lacunes des soins contre le cancer pour les Canadiens noirs
Un groupe de soutien fondé à Calgary par un survivant du cancer et sa femme vise à combler les lacunes en matière de soins pour les Canadiens noirs.
Lorsque Bayo Oladele a été diagnostiqué avec un myélome multiple en 2016, il a lutté pour trouver un soutien pour les patients noirs comme lui.
« Ce que j’ai remarqué, c’est l’absence de groupe ou de soutien communautaire, où je pouvais aller pour discuter de ce à quoi je dois m’attendre au fur et à mesure que j’avance dans le parcours du cancer », a-t-il déclaré à l’émission Your Morning de CTV lundi. « Il n’y avait personne à qui parler ».
Oladele voulait des réponses sur la façon dont la maladie allait affecter des personnes comme lui, mais les ressources qu’il a pu trouver étaient principalement destinées aux patients blancs.
J’avais besoin de quelqu’un qui puisse me dire : « Ok… c’est le genre de choses auxquelles vous devez vous attendre », a-t-il expliqué.
C’est alors que lui et sa femme, Yinka Oladele, ont créé l’African Cancer Support Group, qui fournit des ressources ainsi qu’un espace sûr pour que les Canadiens noirs, africains et caribéens puissent partager leurs expériences.
« Nous offrons un soutien émotionnel, afin qu’ils soient en mesure de réduire le stress, de trouver de la joie, des sentiments de désespoir », a déclaré Yinka à l’émission Your Morning de CTV. « Nous parlons de la santé mentale. Nous parlons de ce à quoi il faut s’attendre pendant le voyage, la chimiothérapie ou pendant la radiothérapie. »
Le groupe de soutien des Oladeles offre également des repas de dinde pour Thanksgiving et Noël, des rencontres avec des professionnels de la santé, des massages gratuits et des thérapies d’acupuncture et fournira même une aide financière pour certaines des factures médicales.
Le Dr Doreen Ezeife, oncologue à Calgary, affirme que des réseaux de soutien comme ceux-ci sont essentiels et font « une énorme différence » pour les patients.
« Ce réseau de soutien leur permet de partager des expériences et de partager leur parcours de cancer. Et ce qui se passe, c’est qu’ils commencent aussi à échanger des informations avec les autres patients et à discuter des traitements qu’ils reçoivent et de ce à quoi ils peuvent s’attendre pour les personnes qui sont à différentes étapes de leur parcours de cancer », a déclaré Mme Ezeife à l’émission Your Morning de CTV lundi.
Ces réseaux de soutien sont particulièrement importants pour les Canadiens noirs, qui sont souvent confrontés à davantage d’obstacles dans le système médical.
« Lorsque nous avons des groupes de soutien culturel comme l’African Cancer Support Group, cela permet à nos patients noirs de rechercher ces informations et de communiquer plus efficacement avec leurs fournisseurs de soins de santé « , a déclaré Ezeife.
Une étude de 2019 a révélé que les femmes noires canadiennes avaient des taux de dépistage du cancer du col de l’utérus et du cancer du sein inférieurs à ceux de la population générale. Ezeife souligne également les données du recensement au Canada qui montrent que les Canadiens noirs ont des taux de mortalité plus élevés pour le cancer de la prostate, le cancer du sein, le cancer du pancréas et le cancer colorectal.
Bayo dit que cela peut être dû en partie à la stigmatisation dans de nombreuses communautés africaines contre le fait de parler du cancer.
« Ils pensent que si les gens savent qu’ils ont un cancer, alors ils ne les fréquenteront plus », a-t-il déclaré. « Nous voulons faire savoir aux gens que le cancer n’est pas une condamnation à mort s’il est testé tôt, et que le cancer n’est pas de votre faute. »
Alors que les registres du cancer aux États-Unis et au Royaume-Uni recueillent des données fondées sur la race, les registres canadiens ne le font pas. Selon Ezeife, étant donné l’absence de collecte de données complètes dans ce pays, l’étendue des lacunes en matière de soins qui touchent les Canadiens noirs, ainsi que les raisons sous-jacentes de ces lacunes, restent floues.
« Est-ce à cause de l’accès au dépistage ? Est-ce à cause de l’accès aux essais cliniques ? De l’accès aux greffes de cellules souches ? Devons-nous renforcer l’éducation ? », a-t-elle déclaré.
« Recueillir vraiment ces données fondées sur la race de façon routinière peut nous aider à identifier les lacunes, et à concevoir des interventions ciblées pour combler ces lacunes et vraiment atteindre l’équité dans les soins du cancer. »