Pfizer et BioNTech ont demandé à l’Agence européenne des médicaments d’autoriser leur vaccin de rappel actualisé contre le coronavirus, qui inclut les plus récents sous-variants omicron.

Dans un communiqué publié vendredi, Pfizer a déclaré qu’il demandait à l’autorité européenne de réglementation des médicaments d’autoriser son vaccin combiné COVID-19, qui cible le coronavirus original et BA.4 et BA.5, les dernières versions de l’omicron, qui sont actuellement à l’origine de la grande majorité des infections dans le monde. Pfizer et BioNTech demandent que le vaccin reçoive le feu vert pour les personnes âgées de 12 ans et plus.

L’Agence européenne des médicaments examine actuellement s’il convient d’autoriser les versions actualisées des vaccins fabriqués par Moderna et Pfizer qui ciblent la sous-variante BA.1, une version antérieure du virus qui a depuis été dépassée par BA.4 et BA.5 ; cette décision est attendue la semaine prochaine.

Si les deux rappels actualisés du COVID-19 de Pfizer sont autorisés, la société a déclaré que ses vaccins adaptés seraient disponibles en Europe « dès septembre ».

La semaine dernière, le Royaume-Uni a autorisé le rappel COVID-19 actualisé de Moderna ciblant la version BA.1 de l’omicron et a déclaré qu’il serait inclus dans la campagne de vaccination du pays pour les personnes âgées de 50 ans et plus à partir du mois prochain.

Pfizer et son rival Moderna ont tous deux demandé cette semaine aux autorités réglementaires américaines d’autoriser des versions modifiées de leur vaccin de rappel – des injections qui représentent la moitié de la recette originale et la moitié de la protection contre BA.4 et BA.5.

Les autorités sanitaires espèrent que ces rappels modifiés pourront atténuer la poussée attendue de COVID-19 cet hiver, mais leur efficacité n’est pas encore claire. Le pari est que le BA.5, ou quelque chose de similaire, sera toujours en circulation cet hiver et que l’immunisation avec ces derniers vaccins offrira toujours une protection significative.