Pfizer et BioNTech affirment que la piqûre de rappel du COVID-19 s’est révélée très efficace dans une vaste étude.
BERLIN — Une dose de rappel du vaccin COVID-19 développé par Pfizer et son partenaire allemand BioNTech a rétabli une efficacité de 95,6 % contre le virus, y compris la variante Delta, selon les données d’une vaste étude publiées jeudi par les sociétés.
Les sociétés ont déclaré dans un communiqué de presse que l’essai, qui n’a pas été examiné par des pairs, a porté sur 10 000 participants âgés de 16 ans et plus et a révélé que l’injection de rappel avait un profil de sécurité favorable.
Les résultats de l’essai interviennent un jour après que la Food and Drug Administration américaine a autorisé les doses de rappel des vaccins COVID-19 de Moderna et Johnson & ; Johnson, et a déclaré que les Américains pouvaient choisir une dose différente de leur inoculation initiale comme rappel.
L’agence avait précédemment autorisé les rappels du vaccin Pfizer/BioNTech au moins six mois après la première série de vaccins afin d’accroître la protection des personnes âgées de 65 ans et plus, des personnes à risque de maladie grave et de celles qui sont exposées au virus par leur travail.
Le Dr Walid Gellad, professeur à la faculté de médecine de l’Université de Pittsburgh, a déclaré qu’il semble y avoir un avantage à recevoir la troisième dose dans la vague delta pour les COVID-19 symptomatiques.
« Je suis juste encore très curieux de savoir si c’est principalement chez les personnes qui sont beaucoup beaucoup plus âgées. Parce que ce que nous ne voulons pas faire, c’est courir et donner des rappels à des personnes de 25 ans qui ont eu le COVID avant et ont reçu deux doses du vaccin, juste sur la base de ce communiqué de presse », a déclaré Gellad.
Pfizer avait déclaré que l’efficacité de son vaccin à deux doses diminuait avec le temps, citant une étude qui montrait une efficacité de 84 %, avec un pic de 96 % quatre mois après la deuxième dose. Certains pays ont déjà pris des mesures pour administrer des doses de rappel.
Les fabricants de médicaments ont déclaré jeudi que le délai médian entre la deuxième dose et la piqûre de rappel ou le placebo dans l’étude était d’environ 11 mois, ajoutant qu’il n’y avait que cinq cas de COVID-19 dans le groupe ayant reçu la piqûre de rappel, contre 109 cas dans le groupe ayant reçu le placebo.
L’âge médian des participants était de 53 ans, 55,5% des participants avaient entre 16 et 55 ans, et 23,3% avaient 65 ans ou plus.
Michael Yee, analyste chez Jefferies, a déclaré que les résultats de l’essai s’ajoutent aux données de plus en plus nombreuses indiquant que les rappels pourraient contribuer à fournir une protection durable contre l’infection symptomatique.
Aucun cas de maladie grave n’a été signalé, ce qui suggère une protection solide contre l’infection avec la seule série de primovaccination, a écrit Yee dans une note.
Les sociétés ont déclaré qu’elles soumettraient dès que possible les résultats détaillés de l’essai à la FDA américaine, à l’Agence européenne des médicaments et à d’autres organismes de réglementation, en vue d’une publication avec comité de lecture.