L’UE cite une maladie rare de la colonne vertébrale comme effet secondaire de l’injection de COVID-19 de J&J
L’autorité européenne de réglementation des médicaments a recommandé jeudi d’ajouter un type rare d’inflammation de la colonne vertébrale appelé myélite transverse comme effet secondaire du vaccin COVID-19 à dose unique de Johnson & Johnson.
Les rapports sur cette maladie neurologique grave ont également été au cœur des arrêts des essais dans les premiers stades de développement des vaccins d’AstraZeneca et de J&J, qui sont basés sur une technologie similaire.
Faisant le point sur la sécurité de tous les vaccins contre le coronavirus, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré qu’elle évaluait les rapports relatifs à une maladie sanguine rare connue sous le nom de syndrome de fuite capillaire, suite à l’inoculation du vaccin Moderna.
L’EMA a déclaré qu’elle avait enregistré six cas de CLS et qu’elle évaluait toutes les données, mais qu’elle ne savait pas encore s’il y avait un lien de cause à effet entre les rapports et le vaccin.
Dans le cas du SCC, des fluides s’échappent des plus petits vaisseaux sanguins, provoquant un gonflement et une chute de la pression artérielle. Cette affection a également été étudiée avec les vaccins d’AstraZeneca et de J&J.
L’EMA a déclaré qu’il n’y avait actuellement pas suffisamment de preuves d’un lien possible entre les rares cas de syndrome inflammatoire multisystémique et les vaccins à base d’ARNm de Moderna et de Pfizer-BioNTech.
L’organisme de réglementation examine si les vaccins à coronavirus approuvés peuvent provoquer le syndrome inflammatoire multisystémique. Ce syndrome est une affection grave mais rare dans laquelle différentes parties du corps s’enflamment, notamment le cœur, les poumons, les reins, le cerveau, la peau, les yeux ou les organes gastro-intestinaux.
J&J et Moderna n’ont pas répondu immédiatement aux demandes de commentaires.