L’OMS recommande la pilule COVID de Merck pour les patients à haut risque
Un panel de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a soutenu mercredi l’utilisation de la pilule antivirale COVID-19 de Merck & ; Co Inc. pour les patients à haut risque.
Le groupe d’experts a recommandé sous certaines conditions l’utilisation de la pilule, le molnupiravir, pour les patients atteints d’une maladie non grave et présentant un risque élevé d’hospitalisation, tels que les personnes immunodéprimées, les personnes non vaccinées, les personnes âgées et les personnes atteintes de maladies chroniques.
La recommandation est basée sur de nouvelles données provenant de six essais cliniques impliquant 4 796 patients.
Depuis l’autorisation de mise sur le marché du molnupiravir aux Etats-Unis en décembre, la demande de la pilule parmi les patients sous COVID-19 a pris un coup en raison d’une efficacité comparativement faible et de problèmes de sécurité potentiels pour certains groupes.
Le groupe d’experts de l’OMS a déclaré qu’il préparait également des recommandations pour la pilule antivirale COVID-19 concurrente de Pfizer Inc, Paxlovid.
La pilule de Pfizer s’est avérée efficace à près de 90 % pour prévenir les hospitalisations et les décès dus au COVID-19, contre 30 % pour le molnupiravir.
Les recommandations du Groupe de développement des directives (GDG) de l’OMS visent à aider les médecins à fournir les meilleurs soins aux patients dans des situations qui évoluent rapidement comme la pandémie de COVID-19.
Le groupe a déclaré que les patients jeunes et en bonne santé, y compris les enfants, et les femmes enceintes ou allaitantes ne devraient pas recevoir de molnupiravir en raison de risques potentiels tels que des malformations chez le fœtus en développement, comme l’ont montré les études sur les animaux.
Les lignes directrices de l’OMS, publiées dans le British Medical Journal, indiquent qu’aucune recommandation sur l’utilisation du molnupiravir n’a été faite pour les patients atteints de maladies graves ou critiques car il n’existe pas de données d’essais pour ce groupe.
Le panel a également mis à jour ses recommandations pour l’utilisation du cocktail d’anticorps COVID-19 de Regeneron Pharmaceuticals Inc. Il recommande désormais le médicament uniquement pour les personnes qui ne sont pas infectées par Omicron, car de nouvelles données précliniques ont montré qu’il n’est pas efficace contre la variante.
En janvier, le panel a recommandé l’utilisation du baricitinib d’Eli Lilly pour les patients atteints de COVID-19 sévère en association avec des corticostéroïdes, et a approuvé sous condition la thérapie par anticorps de GlaxoSmithKline et Vir Biotechnology pour les patients non sévères présentant le plus grand risque d’hospitalisation.
(Editing by Devika Syamnath)