Les Etats-Unis approuvent le vaccin COVID-19 de Novavax pour une utilisation d’urgence
La Food and Drug Administration américaine a autorisé mercredi le vaccin COVID-19 de Novavax pour une utilisation d’urgence chez les adultes. Il s’agit du quatrième vaccin contre le coronavirus disponible aux Etats-Unis, et il utilise un type de technologie vaccinale différent de celui des vaccins déjà disponibles.
Le vaccin de Novavax sera disponible sous forme de série primaire de deux doses pour les personnes de 18 ans et plus. Le comité consultatif indépendant de la FDA sur les vaccins et les produits biologiques connexes a voté en faveur de l’autorisation du vaccin le 7 juin, affirmant que les avantages du vaccin l’emportent sur ses risques pour les adultes.
Il s’agit d’un vaccin à base de protéines. Ces vaccins utilisent des fragments protéiques inoffensifs du virus pour apprendre au système immunitaire à repérer le virus et à le combattre. Le vaccin a été créé à partir d’une séquence génétique de la première souche du coronavirus.
Les essais de phase tardive ont révélé que l’efficacité du vaccin contre les maladies légères, modérées et graves est de 90,4 %, selon la société. Les preuves ne sont pas suffisantes pour évaluer l’impact du vaccin sur la transmission du virus.
Novavax a également annoncé début juillet que son vaccin présentait une réponse immunitaire « large » aux variantes actuellement en circulation, y compris les sous-variants BA.4/5 d’Omicron.
Les vaccins ne peuvent pas être administrés tant que les conseillers indépendants en matière de vaccins des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies ne se sont pas prononcés sur la recommandation du vaccin et que le directeur des CDC n’a pas signé cette recommandation. Le comité consultatif des CDC sur les pratiques d’immunisation doit se réunir le 19 juillet.
Lundi, l’administration Biden a annoncé qu’elle avait obtenu 3,2 millions de doses du vaccin Novavax.