Le vaccin COVID-19 de Novavax montre une efficacité à long terme lors d’un essai au Royaume-Uni.
Novavax Inc. NVAX.O a déclaré lundi qu’une analyse étendue d’une étude de stade avancé menée au Royaume-Uni a montré que son vaccin COVID-19 offrait une protection à long terme contre le coronavirus.
Le vaccin à base de protéines, NVX-CoV2373, a continué à fournir une protection et a maintenu une efficacité globale de 82,7% sur une période de six mois, a déclaré la société.
De plus, l’efficacité du vaccin de 82,5% a été maintenue contre les infections symptomatiques et asymptomatiques, tandis que l’efficacité du vaccin contre la maladie grave était de 100%.
L’analyse a été réalisée entre novembre 2020 et mai 2021, avant que les variantes Delta et Omicron ne deviennent dominantes.
Novavax travaille à la mise au point d’un vaccin spécifique à Omicron et a déclaré lundi qu’il prévoyait de commencer à fabriquer des doses du vaccin à l’échelle commerciale au cours du premier trimestre.
La société n’a pas révélé le nombre de doses globales qu’elle prévoit de livrer au premier trimestre, mais prévoit un revenu global de 4 à 5 milliards de dollars US en 2022.
L’année dernière, Novavax a publié les données de son essai au Royaume-Uni, où le vaccin était efficace à 89,3 % pour prévenir le COVID-19, avec des cas recueillis sur trois mois.
« Le vaccin offre une protection contre l’infection symptomatique et asymptomatique par le COVID-19 qui peut à la fois interrompre la transmission du virus et prévenir la maladie du COVID-19 », a déclaré Gregory Glenn, président de la recherche et du développement.
« En outre, nous sommes encouragés de constater que notre vaccin COVID-19 maintient un niveau élevé d’efficacité durable et continue de présenter un profil de sécurité rassurant dans cette période prolongée. »
Au début du mois, la Grande-Bretagne a approuvé l’utilisation du vaccin COVID-19 en deux doses chez les adultes. Le vaccin est en cours d’examen par la Food and Drug Administration américaine et a reçu des approbations de l’Union européenne et de l’Organisation mondiale de la santé ainsi que de pays comme l’Inde, l’Indonésie et les Philippines.
Au début du mois, la société a déclaré que son vaccin était efficace à environ 80 % lors d’un essai de phase avancée sur des adolescents.
(Reportage de Mrinalika Roy à Bengaluru et Carl O’Donnell à New York ; édition par Maju Samuel)