Effets secondaires généralement légers signalés pour le vaccin pédiatrique de Pfizer : Étude des CDC américains
TORONTO — Une étude des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis a révélé que la quasi-totalité des effets secondaires du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech destiné aux enfants de cinq à onze ans ont été légers. [Les CDC ont analysé les données du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), le système national de surveillance des vaccins des États-Unis, ainsi que celles de v-safe, un système de déclaration volontaire des effets secondaires des vaccins sur smartphone. [Les données de v-safe ont révélé que la douleur au site d’injection, la fatigue et les maux de tête étaient les réactions les plus fréquemment signalées, les fièvres étant plus fréquentes après la deuxième dose, entre le 3 novembre et le 19 décembre 2021. Huit millions de doses du vaccin pédiatrique avaient été administrées à des enfants aux États-Unis pendant cette période.
4 249 effets indésirables ont été signalés par le VAERS. Parmi les effets indésirables signalés, plus de 97 % étaient des événements sans gravité, a déclaré le CDC. [La plupart de ces événements étaient liés à des erreurs d’administration du vaccin, comme un dosage incorrect. Le vaccin pédiatrique de Pfizer est censé contenir une dose plus faible que le vaccin autorisé pour les enfants plus âgés et les adultes.
La fièvre et les vomissements étaient les affections les plus courantes parmi les 100 rapports d’événements graves. [Il y a également eu 11 cas de myocardite, un effet secondaire rare des vaccins à ARNm qui provoque une inflammation du muscle cardiaque. Sur ces 11 enfants, sept se sont rétablis et quatre étaient en voie de guérison.
Le vaccin de Pfizer destiné aux enfants âgés de cinq à onze ans a été approuvé aux États-Unis le 29 octobre. Au Canada, le vaccin a reçu le feu vert le 19 novembre.
En date du 17 décembre, Santé Canada et l’Agence de la santé publique du Canada ont reçu 60 rapports d’effets indésirables du vaccin pédiatrique. Parmi ces événements, 53 étaient sans gravité et sept étaient graves. Au total, 988 597 doses destinées aux enfants âgés de cinq à onze ans avaient été administrées en date du 18 décembre.